Upptäck och uteslut HPP med ett vanligt blodprov

Hypofosfatasi (HPP) är en sällsynt, allvarlig och potentiellt dödlig, systemisk, medfödd metabol sjukdom som orsakas av försämrad aktivitet av enzymet alkaliskt fosfatas (ALP). Hypofosfatasi kan orsaka skelettmissbildningar, tidig förlust av mjölktänderna och upprepade frakturer och/eller symtom från flera av kroppens organ. Genom ett vanligt blodprov, där låg ALP-aktivitet konstateras, kan hypofosfatasi upptäckas.

VANLIGA SYMTOM OCH TILLSTÅND
SOM KAN ORSAKAS AV HYPOFOSFATASI

Vanliga symtom och tillstånd som orsakas av HPP LÄS MER

ALP-KALKYLATOR
– HJÄLPMEDEL FÖR DIAGNOS

Diagnostisera HPP genom analys av ALP LÄS MER

VIKTIGA DIFFERENTIALDIAGNOSER / TILLSTÅND

Viktiga differentialdiagnoser/tillstånd LÄS MER
Mornet E. Best Pract Res Clin Rheum 2008; 22: 113-127. | Mornet E et al. Ann Hum Genet 2011; 75: 439-445. | Rockman-Greenberg C. Ped Endocrinol Rev 2013; 10 (Suppl 2): 380-388.
Rodriguez E et al. Pediatr Pulmonol. 2012; 47 (9):917-922 | Whyte MP. Ann N Y Acad Sci 2010; 1192: 190-200.


Senast uppdaterad 25 maj 2015
Film om sjukdomsmekanismen bakom hypofosfatasi

BEHÖVER DU VÄGLEDNING?

Har du ett patientfall där det finns anledning att misstänka hypofosfatasi eller vill du komma i kontakt med specialister inom området? Fyll i dina uppgifter nedan så förmedlar vi kontakt.
captcha

Powered by ChronoForms - ChronoEngine.com

AlexionAlexion Pharma Nordics AB, Vasagatan 7, 111 20 Stockholm, Sweden. Copyright © 2015, Alexion Pharmaceuticals, Inc. All rights reserved. Sitemap